補體終末復合物（TCC）—補體活性的理想標志物
Complement TCC ELISA
Cat# COMPL TCC RUO
背景簡介：
在所有需要進行補體功能測定的情況下，終末補體復合物（TCC，也稱 sC5b-9）水平可作為對三條補體通路功能評估的重要補充信息。它反映了特定樣本中補體系統在體內的歷史激活程度。
補體系統在慢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病中發揮著關鍵作用。補體激活存在三條途徑：經典途徑、旁路途徑和凝集素途徑。可溶性終末補體復合物是終末通路的產物，可來源于所有三條補體激活途徑。由于TCC反映了從起始通路到最終終末通路的整體激活程度，不受初始激活途徑的限制，因此它是評估補體激活狀態的理想指標。
眾所周知，補體系統在各種病理條件下對組織層面炎癥過程的發生與放大具有核心作用。TCC水平升高可見于多種疾病，例如溶血性尿毒癥綜合征（HUS）、系統性紅斑狼瘡（SLE）和類風濕關節炎（RA）。補體系統也可被人造表面激活，例如在血液透析或體外循環過程中導致TCC水平升高。TCC同樣適用于醫療設備中生物材料引發的補體激活研究。
與其他補體激活產物類似，TCC可通過針對新表位的特異性單克隆抗體進行檢測。新表位在天然補體成分中處于隱蔽狀態，在補體激活后暴露。補體終末復合物（TCC） 是基礎與轉化研究、治療臨床評估、醫療器械及藥物安全性研究中用于補體分析的卓越標志物。
Svar補體TCC檢測試劑盒 是一種操作靈活、簡便易用的酶聯免疫分析試劑，用于定量檢測人血漿中的終末補體復合物（TCC，也稱 sC5b-9）。
補體系統在急慢性炎癥、抗感染免疫應答及自身免疫性疾病中發揮著核心作用。由于 TCC 是補體終末通路的產物，且可來源于全部三條補體激活途徑，因此在任何需要測定補體活性的情況下，TCC 都是理想的檢測指標。
檢測原理：
采用比色法夾心ELISA法，樣本經檢測稀釋液稀釋后，取100ul轉移至微孔板孔中，于室溫孵育60分鐘。在此孵育過程中，樣本中的終末補體復合物（TCC）被預包被在微孔板表面的抗TCC單克隆抗體捕獲。洗滌去除未結合物質后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的第二單克隆抗體，用于檢測結合于孔內的TCC。繼續孵育30分鐘后再次洗滌，加入底物進行孵育。30分鐘后終止顯色反應，使用分光光度計測定顯色強度。顯色強度與孔內結合的TCC含量成正比。通過與校準品樣本的顯色結果進行比對，即可確定TCC的具體含量。
產品說明：

檢測方法	夾心ELISA法
靶標	TCC
檢測樣本	血漿（EDTA抗凝）
檢測范圍	0-400ng/ml
檢測時間	2小時
檢測系統	HRP/TMB,450nm
結果判讀	半定量
規格	96T

產品應用：
1）治療研究
補體系統的失調或過度激活可使其轉變為有害的病理效應器。無論是在急性損傷（創傷、膿毒癥、心肌梗死）還是慢性炎癥性疾病（系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、非典型溶血性尿毒綜合征、抗中性粒細胞胞漿抗體相關血管炎及視神經脊髓炎譜系疾病）中，均可檢測到終末補體復合物水平的升高。
2）血液相容性- 
補體活性標志物（如終末補體復合物）被推薦用于預測醫療器械（例如移植物、支架、血液透析和體外循環裝置）以及生物藥物和納米藥物可能引發的不良反應。根據ISO 10993-4標準，終末補體復合物的檢測是評估補體激活的推薦測試項目之一。
3）藥物安全性
終末補體復合物（TCC）可有效用于研究藥物是否具有毒性，或判斷不良反應是否源于“輸液反應”，更具體地說，是否與補體激活相關假性過敏反應（CARPA） 有關。
產品優勢：
1）應用領域廣泛
終末補體復合物（TCC）是一種通用的補體活性標志物，能夠非依賴激活途徑地對激活的補體系統進行評估。
2）操作簡便，快速評估
Svar補體TCC檢測試劑盒包含即用型試劑，且孵育時間短，這意味著用戶所需的手動操作時間更少。
3）可靠且久經驗證
已有諸多文獻發表，TCC作為補體活性生物標志物在研究和藥物開發領域已應用超過30年。
4）加速藥物研發
TCC補體檢測有助于監測疾病活動度，并可對作用于任何層級和通路的補體藥物進行測試。TCC活性檢測還能驗證特定治療的效果，這使其成為藥物研發中的寶貴工具。
產品信息：

品牌	貨號	產品名稱	中文名稱
Svar	COMPL TCC RUO	Complement TCC ELISA	補體終末復合物（TCC）檢測試劑盒

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