
2026-04-07
鈣信號研究利器:全新重組嵌合抗體助力神經退行性疾病探索簡介: 鈣信號(Calcium Signaling)作為細胞核心第二信使,精準調控神經元興奮性、突觸傳遞、線粒體自噬與蛋白穩態等關
查看更多CICONS公司是雙鏈RNA分子單克隆抗體的獨家代理商。公司總部位于匈牙利。客戶群遍布全球35個國家,客戶群包括國際著名的研究所,在美國50個州,超過一半分布有SCICONS的客戶,應用SCICONS公司抗雙鏈RNA抗體,已發表文章200余篇。
查看更多GelRed是一種靈敏、穩定和相對安全的核酸染色試劑。它可以替代高毒性染色劑-溴化乙錠(EB),用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中dsDNA和ssDNA的染色。
查看更多MatTek 激光共聚焦專用玻底培養皿(現貨供應)?,標準細胞培養皿、板和高質量玻璃底的完美結合。革新設計提供了一個獨立、平整的底部。在體外培養環境下,為高分辨率顯微鏡提供更清晰的視野。共聚焦培養皿由高質量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸鹽玻璃制成。
查看更多Hitobiotec公司開發和銷售高品質的組織學研究染色試劑盒以及即用型染色液。產品主要應用于:神經學、藥理學、病理學以及其他生物醫藥研究領域,公司專業從事組織學染色研究,為客戶組織學及形態學研究提供簡便的染色試劑和完善的技術支持。
查看更多最近,國內體外診斷行業的法律法規進行了修訂,體外診斷產業鏈上各類參與者、獨立實驗室需要明確自己面臨的機遇和挑戰。體外診斷在腫瘤診斷、產前診斷、遺傳病檢測、傳染病檢測方面發展很快,相關企業需要迅速跟上市場的需求,滿足臨床應用的需要。
查看更多根據Dana-Farber癌癥研究所的研究者們最近的一項實驗結果,免疫檢查點抑制劑在治療供體干細胞移植手術后血液癌癥復發的患者取得了不錯的效果。前期數據顯示一種叫做nivolumab的單抗藥物具有治療上述癌癥的作用,但同時也存在明顯的副作用。因此,這些數據表明我們在最終接受該藥物前需要更多的臨床試驗確認其安全性與有效性。該研究結果在最近于亞特蘭大召開的第59屆美國血液學會年度會議上進行了口頭展示,同時作者們還報道了另外一種名為ipilimumab的單抗藥物能夠對三分之一的復發性血液癌癥患者起到一定的治療效
查看更多一項新研究發現,患有類風濕性關節炎的女性所生的兒童對特定慢性疾病的敏感性會增加。相關結果發表在Arthritis Care & Research期刊上。我們要關注有類風濕性關節炎的孕婦,因為她們可能將類風濕性關節炎或其它相關疾病傳給兒童。為了研究這個問題,丹麥歐登賽大學醫院健康科學碩士Line J?lving和她的同事進行了一項全國范圍的研究,對丹麥出生的所有兒童進行了長達25年的追蹤。研究對象包括了2106名類風濕性關節炎婦女所生的兒童和1378539名沒有該疾病的婦女所生的兒童。
查看更多早期結腸癌患者將來可以從特定額基因測試中獲益,并幫助他們在化療方面做出正確的決定。其中兩種生物標記物是MACC1基因,高水平促進腫瘤的生長和腫瘤的轉移,以及一種有缺陷的DNA不匹配修復(dMMR)系統,它在腫瘤的形成中起著重要的作用。患有dMMR腫瘤和低MACC1基因活性的患者的預期壽命更長。
查看更多美國國家研究員資助項目最新發表《Science》文章,證明睡眠過程中大腦關鍵區域之間溝通增加與記憶形成有關。?利用創新性“NeuroGrid”技術,科學家們發現睡眠促進兩個關鍵腦區溝通,而且連接對記憶形成至關重要。本工作最近發表在《Science》。人們普遍認為,在我們睡覺時海馬把新信息轉變為永久記憶。此前,本文通訊作者、紐約大學教授Gy?rgy Buzsáki博士剛揭示了睡眠時海馬區存在神經元放電的高頻脈沖(本文稱其為ripples,即漣波),證明這些神經元可能起儲存記憶作用。
查看更多比爾·蓋茨的個人博客上發表了一篇動人長文:這位知名的企業家和慈善家決意向15年來沒有新藥問世的阿茲海默病發起挑戰。“如果你能活到80多歲,患上阿茲海默病的機會要接近50%,”比爾·蓋茨在博文中說到:“在美國前十大致死原因里,這是唯一缺乏有效治療方式的疾病。而且,它正變得越來越流行。”隨后,比爾·蓋茨提到了他為何要關注阿茲海默病。隨著科學技術的不斷發展,普通人的平均壽命得到了極大的提高。曾經我們說“人到七十古來稀”。而現在,80歲以上的老人隨處可見。延長壽命固然令人欣喜,但活得不健康,再長的生命都沒有意義。
查看更多對壞死性凋亡的檢測而言,關鍵的挑戰在于將它與凋亡和壞死區分開。細胞很容易從凋亡轉到壞死性凋亡,反之亦然,而繼發性的壞死也往往發生在凋亡的后期階段。因此,細胞死亡的檢測要輔以實時的形態分析以及死亡通路的抑制或敲除。同時,找對采樣的時間點,這也很關鍵。?
查看更多來自5月23日FDA官網的消息,FDA批準了默沙東的PD-1抗體Keytruda用于治療所有攜帶修補錯配缺陷(dMMR)的無法手術/轉移實體瘤。這是FDA歷史上第一次按照基因缺陷而不是發病組織批準抗癌藥物,反映監管部門對腫瘤藥物的新認識。?
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